ATCC12794标准菌株原装0代菌株ATCC标准菌株

联系人:余迅*********** "确认标准菌株来源的技术丰富多样，涵盖了传统的微生物学方法、先进的分子生物学技术以及用于记录和追溯的信息技术等。以下是具体介绍： 传统微生物学方法 形态学鉴定：通过光学显微镜或电子显微镜观察菌株的细胞形态、大小、结构、排列方式等特征，如细菌的球菌、杆菌、螺旋菌形态，以及真菌的菌丝、孢子形态等，初步判断菌株的种类，为来源确认提供基础信息。 生理生化特性分析：利用菌株对不同营养物质的利用能力、代谢产物的产生、酶活性等生理生化反应来鉴定菌株。例如，通过检测菌株对各种糖类的发酵能力、对不同氮源的利用情况，以及是否产生特定的酶类等，与已知标准菌株的生理生化特征进行比对，从而确认其来源。 分子生物学技术 基因测序技术 16S rRNA 基因测序：对于细菌，16S rRNA 基因具有高度的保守性和特异性，通过对其进行测序和分析，可以确定细菌的属、种甚至亚种水平的分类地位，从而推断其来源。 全基因组测序：能获得菌株完整的基因序列信息，通过与数据库中已知菌株的全基因组进行比对，可以精确地确定菌株的亲缘关系和来源，还能发现菌株特有的基因特征，为来源确认提供更全面的依据。 DNA 指纹技术 脉冲场凝胶电泳（PFGE）：将细菌染色体 DNA 用限制性内切酶消化后，通过脉冲场凝胶电泳分离大片段 DNA，形成独特的 DNA 指纹图谱。不同菌株的 DNA 指纹图谱具有高度的特异性，通过比较图谱的相似性来判断菌株之间的亲缘关系和来源。 随机扩增多态性 DNA（RAPD）：利用随机引物对基因组 DNA 进行 PCR 扩增，产生一系列不同大小的 DNA 片段，通过电泳分离形成多态性图谱。该技术可快速检测菌株基因组的多态性，用于菌株的鉴别和来源分析。 其他技术 血清学鉴定：利用抗原 - 抗体特异性反应，检测菌株表面的抗原成分，确定其血清型。不同血清型的菌株可能具有不同的来源和传播途径，因此血清学鉴定可作为菌株来源确认的辅助手段，尤其在一些病原菌的溯源研究中具有重要作用。 溯源标记技术：在菌株的培养过程中，可以添加一些具有溯源作用的标记物，如稳定同位素标记或特定的荧光标记等。这些标记物会被整合到菌株的细胞成分中，通过检测标记物的存在和特征，可以追踪菌株的来源和传播路径。 信息技术：利用信息化管理系统，为每一株标准菌株建立详细的电子档案。记录菌株的采集时间、地点、采集人、原始样本信息、鉴定结果、保存和传代记录、分发去向等所有相关信息，形成完整的溯源链条。通过信息化系统，可以快速、准确地查询和追溯菌株的来源及历史信息。 "美国典型培养物保藏中心（American Type Culture Collection，ATCC）是全球知名的生物资源中心，以下是对它的详细介绍： 基本信息 成立时间：1925 年由科学家创立，其前身可追溯至 1921 年陆军医学博物馆接收的温斯洛培养物收藏。 性质：是一家私营的、非营利性组织，由美国 14 家生化、医学类行业协会组成的理事会负责管理。 使命：致力于获取、鉴定、生产、保存、开发和分发标准参考微生物、细胞系和其他生命科学研究材料，为全球科研人员提供生物材料和资源，推动生命科学研究的发展。 地址：总部及生物生产设施位于弗吉尼亚州马纳萨斯，食品药品监督管理局注册的生物储存设施和研发中心位于马里兰州盖瑟斯堡。 保藏资源 细胞系：拥有超过 3400 种连续细胞系，涵盖多种物种、组织 / 疾病类型和信号通路，还包括用于 研究的 细胞和分子面板、不同种族和性别的诱导多能干细胞集合等。 微生物：保藏了超过 18,000 株细菌菌株，可用于工业应用、分析方法开发、质量控制和环境研究；3000 多种从各种来源分离的人和动物病毒；代表超过 7600 种的真菌和酵母；分类多样的原生生物，包括寄生原生动物和藻类。 其他：1000 多种基因组和合成核酸，以及经认证的参考材料；500 多种被推荐为质量控制参考菌株的微生物培养物。 主要服务 生物材料供应：向全球科研、工业和教育领域的合格人员提供各种保藏的生物材料，包括细胞系、微生物菌株等。 质量控制服务：其参考材料被美国食品药品监督管理局、美国农业部等机构引用为标准，用于开发 和诊断产品、测试食品和环境样品质量、进行准确医学诊断等。 技术服务：提供细胞和微生物培养及鉴定、对照品和衍生物的开发与生产、能力验证、生物材料存放服务等。 教育培训：通过培训项目、讲座、出版物、数据库等方式，向科学家和公众宣传 ATCC 的藏品和活动，传播相关知识。 设施设备 实验室：位于弗吉尼亚州马纳萨斯的设施面积达 126,000 平方英尺，有 35,000 平方英尺的实验室空间，包括用于存放更危险微生物的专用遏制设施。 保藏库：保藏库空间为 18,000 平方英尺，包含 200 个用于储存生物材料的冷冻柜，如 65 个气相液氮冷冻柜、50 个机械冷冻柜，以及用于 4℃-8℃储存的冷藏室。 动物设施：获得美国实验动物护理评估协会的认证，并在美国农业部注册。温室和处理植物病原体的实验室接受州和联邦官员的检查，以确保符合检疫规定。 科研合作：与乔治梅森大学等学术机构合作开展生物信息学等领域的研究，还争取联邦资助和合同，与学术机构及私人公司建立合作关系，推动生命科学研究和技术发展。" ATCC 的保藏资源在 研发中面临着多方面的挑战，包括资源本身特性、伦理法律以及技术发展等问题，具体如下： 资源特性相关挑战 细胞系稳定性：细胞系在长期传代过程中可能会发生遗传变异、表型改变等情况，影响实验结果的重复性和可靠性。例如一些 细胞系在传代过程中可能会逐渐丢失某些关键的基因突变，导致其对 的敏感性发生变化，从而影响 研发中对 效果的准确评估。 微生物菌株活性：保藏的微生物菌株需要保持良好的活性和生物学特性。然而，长期保存可能会导致菌株活性下降、代谢能力改变等问题。如某些产抗生素的微生物菌株，在长期保藏后可能会降低抗生素的产量，影响以其为基础的 开发研究。 资源多样性局限：尽管 ATCC 保藏了大量的生物资源，但仍然可能无法完全满足 研发对各种特殊生物材料的需求。对于一些罕见病或特殊疾病模型的建立，可能缺乏合适的细胞系或微生物菌株。 伦理与法律问题 样本来源伦理：部分保藏资源涉及人类样本，如一些 细胞系来源于 的 组织。在获取和使用这些样本时，需要严格遵循伦理规范，确保 的知情同意和隐私保护。如果在样本采集或使用过程中存在伦理瑕疵，可能会引发法律纠纷和社会争议，影响 研发的进程。 知识产权与利益分配：ATCC 的保藏资源涉及到知识产权问题，包括菌株或细胞系的专利、相关研究成果的归属等。在 研发过程中，如何合理地分配知识产权和利益，避免各方之间的纠纷，是一个复杂的问题。例如，当多个研究机构合作利用 ATCC 资源进行 研发时，可能会在专利申请、成果署名等方面产生分歧。 技术与成本挑战 检测与鉴定技术：随着 研发技术的不断发展，对保藏资源的质量检测和鉴定提出了更高的要求。需要更先进、更精准的技术来检测细胞系的纯度、微生物菌株的特性以及潜在的污染物等。例如，新一代测序技术虽然可以更深入地分析细胞系的基因组特征，但也带来了技术操作复杂、成本高昂等问题。 个性化医疗需求：个性化医疗要求根据 的个体差异制定精准的 方案。这就需要对保藏资源进行更深入的个性化分析，如对 来源的 细胞系进行全面的基因测序和功能分析，以筛选出适合特定 的 。然而，目前的技术水平和成本限制使得大规模开展这种个性化分析面临困难。 成本压力：保藏和维护 ATCC 资源需要大量的资金投入，包括设备购置与维护、人员工资、试剂消耗等。对于使用这些资源的 研发机构来说，也需要承担一定的成本，如资源购买费用、实验设备和试剂的投入等。这对于一些小型研发企业或研究机构来说，可能会形成一定的经济负担，限制了他们对 ATCC 资源的充分利用。 ATCC 菌株并不属于任何公司，ATCC 是美国典型培养物保藏中心（American Type Culture Collection）的缩写，它是一家成立于 1925 年的非盈利性组织。 ATCC 的主要使命是收集、保存、鉴定和分发各种生物材料，包括微生物菌株、细胞系等，为全球的科研、工业和教育领域提供标准参考材料。不过，ATCC 通过授权衍生物计划（LDP）与一些商业公司合作，这些公司可以生产和销售基于 ATCC 生物材料的产品。目前参与该计划的公司有 Microbiologics Inc.、PML Microbiologicals、Gibson Laboratories Inc.、MEC Conti、Remel Inc. 等。 以下是一些 ATCC 的保藏资源在 研发中的成功案例： 研发：在研发 肺癌的新型小分子靶向 时，科研人员利用 ATCC 的肺癌细胞系 A549 进行 敏感性实验。通过将不同浓度的 作用于 A549 细胞，观察细胞的生长抑制情况、凋亡率变化以及相关信号通路蛋白的表达水平，以此评估 的 和作用机制，为后续 的临床前研究提供重要依据。 神经退行性疾病 研发：针对阿尔茨海默病，研究人员使用 ATCC 的神经元细胞系，如 SH - SY5Y 细胞，建立疾病模型。通过诱导细胞产生 β - 淀粉样蛋白沉积和 tau 蛋白过度磷酸化等病理特征，筛选能够改善这些病理变化的 ，为寻找 阿尔茨海默病的有效 提供细胞水平的实验支持。 助力疫苗生产中的宿主细胞残留检测：在流感疫苗的生产过程中，通常使用 MDCK 细胞作为宿主细胞。为了确保疫苗的安全性，需要对疫苗中的残留 MDCK 细胞基因组 DNA 进行检测。ATCC 与 USP 合作开发的定量 MDCK 基因组 DNA 标准品，可用于验证定量 PCR（qPCR）检测方法的准确性和可靠性。通过将已知浓度的标准品加入到疫苗样品中，进行 qPCR 检测，建立标准曲线，从而准确测定疫苗中残留 MDCK 细胞基因组 DNA 的含量，确保其符合监管要求。 支持生物药生产中的宿主细胞残留检测：对于使用 HEK - 293 细胞生产的重组蛋白 ，ATCC 的 HEK - 293 基因组 DNA 标准品可用于检测 生产过程中残留的宿主细胞 DNA。在 纯化过程的各个阶段，使用该标准品对 qPCR 检测方法进行校准和验证，及时监测并控制残留 DNA 的水平，保证生物药的质量和安全性。 使用 - 80℃冰箱保存 ATCC 菌株时，需要注意以下几个方面的问题： 菌株准备 菌液浓度：确保用于保存的菌株处于对数生长期，此时的菌株活力较强。一般来说，菌液浓度应达到一定标准，例如对于细菌，通常要求菌液的 OD 值（光密度）在 0.6 - 0.8 左右，以保证有足够数量的活菌用于长期保存。 保护剂使用：添加合适的保护剂是非常关键的。常用的保护剂如甘油，其终浓度一般在 15% - 30% 之间。甘油浓度过高可能会对菌株产生毒性，过低则不能有效保护菌株免受冷冻损伤。在添加甘油时，要确保其与菌液充分混合均匀。 冻存管选择 材质与质量：应选用高质量、耐低温的冻存管，通常由聚丙烯等材质制成。优质的冻存管具有良好的密封性和耐低温性能，能防止在 - 80℃环境下破裂或泄漏。 规格合适：根据菌株的量选择合适规格的冻存管，一般常用的有 1.5 mL 或 2.0 mL 的冻存管，避免使用过大或过小的冻存管，以保证菌液在管内有合适的空间，且便于冻存和复苏操作。 冷冻过程 缓慢降温：为了减少冰晶对菌株细胞的损伤，应采用缓慢降温的方式。可以将装有菌株的冻存管先放入 - 20℃冰箱中预冷 2 - 4 小时，然后再转移至 - 80℃冰箱。也可以使用专门的冷冻盒，如含有异丙醇的梯度冷冻盒，它能以相对均匀的速度降温，使菌株更好地适应低温环境。 避免反复冻融：尽量避免对同一管菌株进行多次冻融，因为每次冻融过程都可能对菌株造成损伤，导致菌株活力下降或基因突变。如果需要使用多支冻存管中的菌株，应分别取出解冻，而不是将一支冻存管反复冻融。 冰箱维护与管理 温度监测：定期监测